Опубликован перечень препаратов, используемых для лечения 7 ВЗН, обязательных к маркировке

03 Октября 2019

В Российской Федерации зарегистрировано и разрешено к медицинскому применению 27 международных непатентованных наименований лекарственных препаратов перечня семи высокозатратных нозологий (7 ВЗН), обязательная маркировка которых на территории РФ введена с 1 октября 2019 года:

мороктоког альфа;
нонаког альфа;
октоког альфа;
фактор свертывания крови VIII;
фактор свертывания крови IX;
фактор свертывания крови VIII + фактор Виллебранда;
эптаког альфа (активированный);
дорназа альфа;
соматропин;
велаглюцераза альфа;
имиглюцераза;
флударабин;
ритуксимаб;
иматиниб;
бортезомиб;
леналидомид;
интерферон бета-1a;
интерферон бета-lb;
пэгинтерферон бета-1a;
глатирамера ацетат;
натализумаб;
терифлуномид;
микофенолата мофетил;
микофеноловая кислота;
такролимус;
циклоспорин;
антиингибиторный коагулянтный комплекс.
По сообщению Росздравнадзора, к старту обязательной маркировки лекарственных препаратов 7 ВЗН готовы и отечественные, и зарубежные производители препаратов, а также оптовые и розничные организации. Всего на российский рынок поставляют препараты данной категории 21 отечественный производитель, 16 держателей регистрационных удостоверений на зарубежные лекарственные препараты и 16 организаций оптовой торговли. Выдачу лекарственных препаратов 7 ВЗН осуществляют 3547 пунктов отпуска.

Основной целью внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов является защита населения от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов. С 1 октября 2019 года граждане смогут самостоятельно проверить легальность лекарственных средств перечня 7 ВЗН, находящихся в гражданском обороте.

Для этого необходимо скачать на мобильное устройство бесплатное приложение «Честный ЗНАК» https://play.google.com/store/apps/details?id=ru.crptech.mark&hl=ru, с помощью которого проверить легальность промаркированного лекарства.

Также система мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки и идентификации упаковок позволит

поставщикам лекарственных препаратов снизить издержки за счет более эффективного управления логистикой;
осуществлять контроль адресности движения препаратов, закупаемых за счет бюджета, и расходов на их приобретение;
вести мониторинг предельных розничных цен на лекарства из списка ЖНВЛП;
оперативно планировать и управлять запасами и резервами лекарственных препаратов на всех уровнях.

(Источник: GMP News, 03 Октября 2019)

Полное наименование организации:
Некоммерческое партнерство «Объединение лиц, осуществляющих деятельность в сфере обращения
лекарственных средств «ФармАкта. Качество и Стандарты»

Сокращенное наименование организации:
НП «ФармАкта. Качество и Стандарты»

Юридический и фактический адрес:
125190, г. Москва, Ленинградский проспект, д.80, корп. 17

Реквизиты:
ЕГРЮЛ: 1117799024735 Дата выдачи: 09.12.2011
ИНН 7743109459 КПП 774301001

+7 (915) 233 90 52
ПОКАЗАТЬ НА КАРТЕ